利民之事，丝发必兴。新一轮医保谈判后，价格曾高达70万一针的“天价药”——脊髓性肌肉萎缩症（SMA）治疗药物诺西那生钠，纳入医保目录，该种病患将得到国家医保的扶持，减轻治疗费用负担。事实上，每一种药品进入医保目录的背后，都关系着亿万人的身体健康，而罕见药进医保目录，意味着每一个小群体都没有被放弃，触动着公众最柔软的内心。
罕见药进医保，是对公众关切的积极回应。基于我国庞大的人口基数，尽管罕见病的发病率很低，但全国仍有约1680万的罕见病患者。此外，罕见病因诊疗较为复杂，治疗效果不明确，且国内罕见病药较为短缺、价格高昂、依赖进口，导致罕见病患者的治疗需求难以得到满足，绝大部分罕见病患者和家庭都面临着“病无所医”“医无所药”“药无所保”的困境。让罕见病药进医保，无疑是对民生关切一个最响亮的回应，为亿万人民送上了健康红利，为无数患者家庭带来希望。
罕见药进医保，是对人民至上的生动诠释。医保具有普惠性、基础性、托底性，保障着绝大多数人的基本利益，又尽力保证少数人能够用上高价药，让医保基金在能力范围之内覆盖更多人群，彰显了一个温暖社会最动人的模样。中国参保人数众多，医药市场有着广阔的前景，以“量”换“价”的优势明显，让有限的医保资源覆盖更多群众需求，需要医保工作继续努力。医保谈判作为一项重点任务，一步步挤掉药价虚高的水分，让更多人的用药需求得到满足，生动诠释出人民至上的发展理念。
罕见药进医保，是对国家富强的美好演绎。国家富强是中国梦的实现基础，是人民幸福生活的根本保障。人民生活水平的不断提高，是建立在国家稳定发展的基础上的。当前，我国已逐步建成世界上最大基本医疗保障网，医保扶贫政策累计惠及贫困人口就医5.3亿人次，助力近1000万户因病致贫群众精准脱贫，不断优化的医保目录与国家越来越坚实的保障能力，正在朝着“让13亿多中国人看得起病，用得起药”的目标稳步前行，也持续改善着人们的体验，改革红利真正成为民生福祉，医保政策贴心，患者家庭放心，亿万群众暖心。
为了让医保托举更多家庭，切实解决老百姓“看病难”“看病贵”等问题，国家需继续推进国家组织药品集中采购和使用改革，推动集中带量采购常态化，逐步将更多救命救急的好药纳入医保范围。当然，要想让我国患者用得起更多天价药，还应该充分利用商业健康保险、社会互助、慈善捐赠和企业支持等多渠道多层次的保障保险机制，多方合力提升罕见药诊疗及保障水平。（肖晓琳）
